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História genética da África

Origem: Wikipédia, a enciclopédia livre.

A história genética de África é composta pela história genética das populações da África, de todas as regiões do continente, bem como a origem recente dos humanos modernos na África. O Saara serviu como passagem transregional e local de residência para as pessoas na África durante várias fases úmidas[1][2][3] e períodos ao longo da história da África.[4][5]

Visão geral

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Os povos da África são caracterizados por uma subestrutura genética regional e heterogeneidade, dependendo da respectiva identidade etnolinguística, e, em parte, explicável pela "evolução multirregional" das linhagens humanas modernas em várias regiões do continente africano, bem como eventos de mistura posteriores, incluindo migrações de retorno da Eurásia, de componentes altamente diferenciados.[6]

A ancestralidade genética dos africanos é, em grande parte, dividida pela geografia e família linguística, com populações pertencentes aos mesmos grupos etnolinguísticos apresentando elevada homogeneidade e coerência genética. O fluxo genético, consistente com eventos de migração de curto e longo alcance seguidos de extensa mistura e efeitos de gargalo, influenciou a composição genética regional e a estrutura demográfica dos africanos. A expansão banta teve impactos duradouros na composição demográfica moderna da África, resultando em uma maior homogeneização genética e linguística.[7] Estudos genéticos, arqueológicos e linguísticos acrescentaram informações adicionais sobre este movimento: "Nossos resultados revelam uma continuidade genética entre populações falantes de línguas nigero-congolesas em todo o continente e ampliam nossa compreensão atual [...] da migração dos bantos."[8]

De um modo geral, diferentes populações africanas apresentam diversidade genética e subestrutura, mas podem ser agrupadas em agrupamentos distintos, mas parcialmente sobrepostos:[9]

  • As linhagens de caçadores-coletores coissãs da África Austral são as mais profundas, formando um aglomerado divergente e distinto afastado do restante dos africanos subsaarianos e divergem ainda mais deles do que as várias linhagens eurasianas. A data de divergência desses caçadores-coletores do Sul da África das demais populações humanas é estimada em mais de 100 mil anos atrás e essa linhagem se dividiu em dois subgrupos, um do norte e outro do sul, há cerca de 30 mil anos.[a]
  • Povos de florestas tropicais africanas como os bacas e os mbutis divergiram de outros grupos da África Subsaariana há mais de 60 mil anos. Grupos orientais como os mbutis se separaram de grupos ocidentais como os bacas há cerca de 20 mil anos.
  • É sugerido que os vários povos falantes de línguas afro-asiáticas tenham divergido de outros grupos africanos há cerca de 50 mil anos.[10]
  • Os falantes de línguas nigero-congolesas e nilo-saarianas se separaram há cerca de 28 mil anos.[9]
  • Os malgaxes possuem uma porcentagem significativa de sua ancestralidade oriunda do Leste e Sudeste Asiático.[7][11][12][13][14][15]

Povos autóctones africanos

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As populações autóctones da África consistem em falantes de línguas nigero-congolesas, nilo-saarianas e do divergente e diversificado agrupamento coissã, bem como de vários agrupamentos etnolinguísticos não classificados ou isolados. A origem das línguas afro-asiáticas permanece controversa, com alguns propondo uma origem no Oriente Médio, enquanto outros apoiam uma origem africana com vários graus de componentes eurasianos e africanos.[10] As línguas austronésias originaram-se no sul da China e posteriormente se expandiram a partir de Taiwan e Filipinas.

As línguas nigero-congolesas provavelmente se originaram na região onde essas línguas eram faladas antes da expansão banta, ou seja, a África Ocidental ou Central. A sua expansão pode ser associada à expansão da agricultura, no período Neolítico africano, na sequência da desertificação do Saara por volta de 3.500 a.C. A língua proto-nigero-congolesa pode ter se originado há cerca de 10 mil anos onde aproximadamente é hoje o Sahel e o sul do Saara e sua dispersão pode estar correlacionada com a disseminação do arco e flecha pela migração de caçadores-coletores, que mais tarde desenvolveram a agricultura.[16][17][18]

Embora a validade da família nilo-Saariana permaneça controversa, é provável que tenha surgido na região entre os atuais Chade, Sudão e República Centro-Africana antes da sua dispersão por volta de 10.000–8.000 a.C.[19]

Rotas de migração humana para fora da África.

Evento fora da África

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Ver artigo principal: Hipótese da origem única

O modelo da “origem africana recente dos humanos modernos” propõe uma origem única do Homo sapiens na África no sentido taxonômico. Dados genéticos e arqueológicos recentes sugerem que os subgrupos do Homo sapiens se originaram em múltiplas regiões da África. O grupo ancestral dos eurasiáticos provavelmente deixou o Chifre da África entre 70 e 100 mil anos atrás.[15] O modelo de “origem africana recente” propõe que todas as populações modernas não-africanas descendem de uma ou várias ondas de humanos que deixaram a África entre 70 e 60 mil anos.[20][21][22][23]

Migrações humanas e haplogrupos de DNA mitocondrial.

De acordo com Durvasula et al. (2020), há indicações de que 2% a 19% do DNA das populações da África Ocidental pode ter vindo de um hominídeo arcaico desconhecido que se separou do ancestral dos humanos e dos neandertais entre 360 mil e 1,02 milhão de anos atrás. No entanto, eles também sugerem que pelo menos parte desta mistura arcaica também está presente em não-africanos e que o evento ou eventos de mistura variam de 0 a 124 mil anos atrás, que inclui o período anterior à migração para fora de África, afetando, assim, em parte, os antepassados comuns tanto dos africanos como dos não-africanos.[24] Chen et al. (2020) descobriram que os africanos têm ancestralidade neandertal mais elevada do que se pensava anteriormente. 2.504 amostras africanas de todo o continente foram analisadas e testadas em ancestralidade neandertais e todas elas mostraram evidências de ascendência neandertal menor.[14]

A ancestralidade neandertal na África, em média, é de 0,3%, comparada aos 2% dos europeus e asiáticos orientais.[25]

Migrações humanas e haplogrupos do cromossomo Y.

Fluxo genético entre populações da Eurásia e África

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"História da população africana antes e depois da agricultura. (a) Mapa da principal estratificação da população pré-agrícola em todo o continente africano, mostrando não-africanos e norte-africanos (azul), africanos orientais (amarelo), africanos ocidentais (cinza), caçadores-coletores da floresta tropical da África Central (verde), e caçadores-coletores coissãs da África Austral (vermelho). (b) Rotas de migração relacionadas com a expansão de pastores e agricultores durante o Holoceno. As setas cinzentas representam a expansão banta, as setas azuis representam as retromigrações da Eurásia, a seta castanha/azul representa a migração para o sul de pastores misturados da África Oriental e da Eurásia, e a seta cinzenta/castanha representa a migração bidirecional ao longo do cinturão do Sahel. Abreviatura: kya – mil anos atrás."[26]

Uma mistura eurasiática significativa é encontrada no Norte da África e entre grupos étnicos específicos do Chifre da África, bem como entre os malgaxes. Vários estudos genômicos encontraram evidências de múltiplas migrações pré-históricas de várias populações da Eurásia e subsequente mistura com grupos nativos.[27] O fluxo genético da Eurásia Ocidental (Europa e Oriente Médio) chegou ao Norte de África entre 30 e 15 mil anos atrás, seguido por outros eventos de migração. Os dados genéticos nas amostras da Gruta de Taforalt, no Marrocos, "demonstraram que o Norte da África recebeu quantidades significativas de fluxo genético da Eurásia antes do Holoceno e do desenvolvimento de práticas agrícolas". Eventos medievais de fluxo genético, como a expansão árabe, também deixaram vestígios em várias populações africanas.[15][26][28] Pickrel et al. (2014) indicaram que a ascendência da Eurásia Ocidental acabou por chegar, através do Chifre da África, à África Austral.[29]

Ramsay et al. (2018) também encontraram evidências de uma mistura significativa da Eurásia Ocidental em várias partes da África, tanto de migrações antigas quanto mais recentes, sendo mais alta entre populações do Norte da África e alguns grupos do Chifre da África:

Além da diversidade intrínseca no continente devido à estrutura populacional e isolamento, a migração das populações eurasiáticas para a África emergiu como um contribuinte crítico para a diversidade genética. Estas migrações envolveram o influxo de diferentes populações eurasiáticas em diferentes épocas e para diferentes partes do continente africano. A caracterização abrangente dos detalhes destas migrações através de estudos genéticos em populações existentes poderia ajudar a explicar as fortes diferenças genéticas entre algumas populações geograficamente vizinhas.

Esta mistura distinta da Eurásia parece ter ocorrido durante pelo menos três períodos de tempo, com a mistura antiga no centro-oeste da África (por exemplo, iorubás da Nigéria) ocorrendo entre aproximadamente 7,5 e 10,5 mil anos atrás, a mistura mais antiga na África Oriental (por exemplo, Etiópia) ocorrendo entre aproximadamente 2,4 e 3,2 mil anos atrás e mistura mais recente entre cerca de 0,15 e 1,5 mil anos atrás em algumas populações da África Oriental (por exemplo, Quênia).

Estudos subsequentes baseados na decadência de LD e na partilha de haplótipos em um extenso conjunto de populações africanas e eurasiáticas confirmaram a presença de assinaturas eurasiáticas nos africanos ocidentais, orientais e meridionais. No oeste, além dos falantes de línguas nigero-congolesas da Gâmbia e Mali, os mossis de Burkina Faso apresentaram o mais antigo evento de mistura eurasiática, há aproximadamente 7 mil anos. No leste, estas análises inferiram a mistura eurasiática no Quênia nos últimos 4 mil anos.[9]

Chen et al. (2020) analisaram 2.504 amostras africanas de todo o continente e encontraram alguma pouca ancestralidade neandertal entre todas as amostras africanas testadas. Eles também identificaram um segmento de ancestralidade relacionado à Europa (Eurásia Ocidental), que parece corresponder em grande parte aos componentes de ancestralidade neandertal detectados. A mistura relacionada com a Europa entre os africanos foi estimada entre perto de 0% e até 30%, com um pico entre os norte-africanos. Eles afirmaram: "Estes dados são consistentes com a hipótese de que a retromigração contribuiu para o sinal da ascendência neandertal nos africanos. Além disso, os dados indicam que esta migração de retorno ocorreu após a divisão dos europeus e dos asiáticos orientais, de uma população relacionada com a linhagem europeia."[14]

Hollfelder et al. (2021) concluíram que os iorubás, que anteriormente eram usados como "população de referência não misturada" para os africanos autóctones, abrigam níveis menores de ancestralidade neandertal, o que pode ser amplamente associado à retromigração de uma população de origem "semelhante à europeia ancestral".[6]

Genética africana fora da África

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Os habitantes do Levante da Cultura natufiana e Neolítico Pré-Cerâmico possuíam 6,8% de ascendência relacionada aos omóticos, uma população do sudoeste da Etiópia.[30] As populações autóctones modernas do Levante possuem entre 1 e 3% de sua genética oriunda de populações próximas aos omóticos. Os árabes nativos da Península Arábica possuem mais ancestralidade africana subsaariana do que os levantinos.[31]

Um estudo de 2013, de Botigué et. al., afirma que, com exceção das Ilhas Canárias, a ascendência africana subsaariana na Europa é sempre menor que 1%.[32]

Os habitantes do Sul da Itália e da Península Ibérica possuem uma pequena porcentagem do seu material genético oriundo do Norte da África.[32][33][34]

Entre os séculos XVI e XIX, cerca de 11 milhões de africanos escravizados, a imensa maioria dos quais falantes de línguas nigero-congolesas, desembarcaram nas Américas, impactando na formação da população de diversas regiões desse continente.[35][36]

História genética por região

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Norte da África

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Ver artigo principal: História genética do Oriente Médio e Norte da África

África Ocidental

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Os ancestrais dos povos nigero-congoleses e nilo-saarianos se separaram de outros africanos há 50 mil anos e ambos os grupos de povos se divergiram entre si há 28 mil anos.[9]

Durante o período inicial do Holoceno, por volta de nove mil anos atrás, povos relacionados aos coissãs se misturaram com os ancestrais dos igbos.[27][37]

Entre 2 e 1,5 mil anos atrás, povos falantes de línguas nilo-saaarianas podem ter migrado através do Sahel, da África Oriental para a África Ocidental, e se misturaram com o povo falante de língua nigero-congolesa berom, que habita o estado nigeriano de Plateau.[38] No século VIII, populações relacionadas à África Ocidental, como os berom e povos bantos, e populações relacionadas à África Oriental, como etíopes falantes de línguas nilo-saarianas e chadianos falantes de línguas nilo-saarianas, misturaram-se umas com as outras no norte da Nigéria e norte dos Camarões.[39]

Fan et al. (2019) descobriram que os fulanis apresentam afinidade genética com grupos isolados de língua afro-asiática na África Oriental, especificamente falantes de línguas omóticas, como o povo aari. Embora os fulanis tenham quase que exclusivamente ancestralidade autóctone africana subsaariana, eles também mostram traços de mistura semelhante à Eurásia Ocidental, apoiando uma pátria ancestral em algum lugar no Norte ou Leste da África, e expansão para o oeste durante o Neolítico, possivelmente causada pela chegada e expansão de grupos relacionados com os povos da Eurásia Ocidental.[7] Fan et al. (2023) descobriram que os fulanis, que têm 50% de ascendência relacionada aos amharas e 50% de ascendência relacionada aos ticares, bem como ocupam regiões como a África Ocidental, a África Central e o Sudão como pastores nômades, podem ter sido inicialmente falantes de línguas afro-asiáticas que posteriormente passaram por uma substituição de idioma e tornaram-se falantes de línguas nigero-congolesas.[40]

Um estudo de DNA autossômico realizado por Tishkoff et al. (2009) descobriu que os hauçás estão mais intimamente relacionados às populações nilo-saarianas do Chade e do Sudão do Sul, o que sugere que os hauçás e outras populações modernas falantes de línguas chádicas falavam originalmente línguas nilo-saarianas, antes de adotarem línguas da família afro-asiática após a migração para aquela área há milhares de anos.[41]

África Central e Austral

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Os primeiros habitantes das Florestas Tropicais do Congo são os povos conhecidos genérica e pejorativamente como pigmeus, como os baiacas, bacas, mbutis e tuás. Eles são um grupo se separaram de outras populações africanas em torno de 70 mil anos atrás.[42]

É sugerido que os coissãs representam a população autóctone de caçadores-coletores da África Austral, antes da expansão dos povos bantos e de pastores da África Oriental. Os coissãs mostram evidências de mistura relacionada aos bantos, variando de quase 0% a até aproximadamente 87,1%.[43] Alguns estudos genômicos revelaram que os povos coissãs foram influenciados por 9 a 30% de mistura genética nos últimos milhares de anos de uma população da África Oriental que carregava um componente de mistura eurasiática.[44] Os namas possuem 14% de sua ancestralidade oriunda da Eurásia Ocidental, enquanto os outros povos coissãs que possuem entre 0 e 5% de ancestralidade eurasiática ocidental.[29]

Entre quatro mil e mil anos atrás, os povos bantos, um ramo dos povos nigero-congoleses, oriundos de uma região entre a Nigéria e o Camarões, se dispersaram pela região da África Equatorial e Austral, deslocando e substuindo os povos pigmeus e coissãs. Grande parte das populações bantas da África Austral e Central possuem alguma pouca ou nenhuma ancestralidade das populações pré-bantas de suas regiões. Já os grupos bantos da África do Sul, como os zulus e sotos, receberam substancial fluxo gênico das populações coissãs que anteriormente habitavam a área.[26][27][45]

África Oriental

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A expansão banta também chegou à África Oriental, afetando profundamente a estrutura genética e demográfica local. Da região do Quênia e da Tanzânia à África do Sul, os africanos falantes de línguas bantas que habitam a parte oriental da região dos povos bantos constituem uma linhagem genética de norte a sul; além disso, da África Oriental até à África Austral, a evidência de homogeneidade genética é indicativa de um efeito fundador em série e de eventos de mistura que ocorreram entre africanos falantes de línguas bantas e outras populações africanas, na altura em que a migração banta se estendeu para a África do Sul.[46]

Os nilóticos estão intimamente relacionados aos falantes de línguas nigero-congolesas da África Ocidental e Central. A maioria dos povos nilóticos tem ascendência predominantemente exclusiva da África Ocidental e Oriental, embora alguns grupos apresentem vários graus de mistura da Eurásia Ocidental, na sua maioria mediada indiretamente através de pastores do Chifre de África.[9] Os massais, por exemplo, possuem 19% de sua ancestralidade oriunda da Eurásia Ocidental.[29]

Os habitantes do norte, nordeste e centro do Sudão, como os árabes, núbios e bejas, possuem alta porcentagem de ancestralidade da Eurásia Ocidental – entre 40 e 48% do pool genético dessas populações-, o que se deve à mistura com populações do Norte da África e do Oriente Médio desde 1,4 mil anos atrás.[47]

Chifre da África

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Diversos estudos realizados nas populações do Chifre da África detectaram um evento de mistura da Eurásia Ocidental há cerca de três mil anos.[9][29][48][49] Hodgson et al. (2014) encontraram um componente ancestral distinto da Eurásia Ocidental entre os grupos de língua afro-asiática estudados no Chifre da África (e, em menor medida, no Norte da África e Ásia Ocidental), mais prevalente entre os somalis. Esta componente ancestral – apelidado de “etíope-somali” – teria divergido de outros ancestrais não-africanos há cerca de 23 mil anos e migrado de volta para África antes de desenvolver a agricultura, mesclando-se com as populações autóctones do Chifre da África. Os autores propõem que o componente etíope-somali pode ter sido um componente ancestral substancial da população de língua proto-afro-asiática. Uma análise subsequente de DNA mitocondrial por Gandini et al. (2016) produziu evidências adicionais em apoio a uma migração de volta pré-agrícola vinda da Eurásia Ocidental para o Chifre da África, no início do Holoceno, possivelmente como resultado de redes de troca de obsidiana através do Mar Vermelho.[50] Hodgson e sua equipe também confirmaram a existência de um componente ancestral indígena do Chifre da África - "etíope" ou "omótico" - que é mais prevalente entre os falantes do ramo omótico das línguas afro-asiáticas, no sudoeste da Etiópia.[51][48] Esta linhagem está associada à de um fóssil de 4,5 mil anos, apelidado de Mota, encontrado numa caverna no sudoeste da Etiópia, que tem elevada afinidade genética com grupos etíopes modernos, especialmente a casta endogâmica de ferreiros do povo aari, que é omótico. Tal como o fóssil Mota, os ferreiros aaris não apresentam evidências de mistura com os eurasianos ocidentais, demonstrando um grau de continuidade populacional nesta região durante, pelo menos, 4,5 mil anos. Numa análise comparativa do genoma de Mota referenciando populações modernas, Gallego et al. (2016) concluíram que a divergência das línguas omóticas de outras línguas afro-asiáticas pode ter resultado do relativo isolamento de seus falantes de grupos externos.[52] Numa análise de 68 grupos étnicos etíopes, também referenciando Mota, Lopez et al. (2021) revelaram que grupos pertencentes aos ramos omótico, cuxítico e semítico da família afro-asiática apresentam, em média, alta similaridade genética entre si. Os dados também apoiam a recente mistura generalizada entre grupos étnicos.[53]

A ancestralidade da Eurásia Ocidental no Chifre da África está presente na seguinte proporção nas seguintes etnias: tigrínios (50%), amharas (49%), afares (46%), oromos (42%), somalis (38%), wolaitas (34%) e aaris (16-18%).[29]

Línguas afro-asiáticas
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Propostas de rotas de migração e expansão das línguas afro-asiáticas de acordo com o modelo de origem indígena africana.

Ainda não está clara a origem e o tempo em que existiu a pátria original das línguas afro-asiáticas. Alguns apontam que essa família família linguística foi dispersa por pessoas com ascendência predominantemente da Eurásia Ocidental durante a Revolução Neolítica a partir do Levante, em direção ao Norte e Chifre da África. Esta hipótese não explica a domesticação de plantas endêmicas do Chifre da África, como o tefe, ensete e semente do Níger, nem explica a falta de evidências de populações agrícolas intrusivas ou do cultivo de trigo, cevada ou sorgo naquela região antes de 3.000 a.C.[54][55] Outros argumentam que os primeiros falantes de uma língua afro-asiática (proto-afroasiático) viviam no nordeste da África porque essa região inclui a maioria da diversidade dessa família linguística e tem grupos muito diversos em proximidade geográfica, fator às vezes considerado um sinal revelador de uma origem geográfica linguística.[56] Um subconjunto da população proto-afroasiática teria migrado para o Levante no final do Paleolítico, misturando-se à população local e resultando em uma população que mais tarde daria origem à cultura natufiana, associada ao desenvolvimento inicial da agricultura e às primeiras línguas afro-asiáticas, ou, especificamente pré-proto-semita.[57][58][51][59][60][61]

O linguista Roger Blench propôs o sudoeste da Etiópia como a pátria original mais provável das línguas afro-asiáticas, em parte devido à alta diversificação interna do ramo omótico falado naquela região.[17] Além disso, a sub-linhagem E-M215 do haplogrupo Y (também conhecida como "E1b1b) e seu derivado E-M35 são bastante comuns entre os falantes de línguas afro-asiáticas e o sudoeste da Etiópia é uma fonte plausível desses haplogrupos.[30] O grupo linguístico e os portadores desta linhagem têm uma elevada probabilidade de terem surgido e se dispersados juntos a partir do Nordeste da África no Mesolítico, plausivelmente já tendo desenvolvido padrões de subsistência pastoris e utilização e coleta intensiva de plantas.[62][63][64][65] Segundo o historiador e linguista Christopher Ehret, a forma de coleta intensiva de plantas praticada pela população proto-afro-asiática no Nordeste de África pode ter sido uma precursora das práticas agrícolas que mais tarde se desenvolveriam de forma independente no Crescente Fértil e no Chifre da África.[60][66][67] Uma reanálise de DNA autossômico de 2018, usando populações modernas como referência, descobriu que as antigas amostras natufianas do Levante abrigavam 6,8% de ascendência relacionada aos omóticos.[30] Dobon et al. (2015) identificaram um componente ancestral autossômico que é comumente encontrado entre as populações modernas de língua afro-asiática (bem como os núbios) no Nordeste da África. Este componente, que atinge o pico entre os coptas do Sudão, mas não é encontrado em egípcios ou catarianos, aparece ao lado de um componente que define os falantes de línguas nilo-saariaanas do sudoeste do Sudão e Sudão do Sul.[68]

Madagascar e Comores: encontro entre África e Ásia

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Os malgaxes e comorianos foram formados pela miscigenação entre os austronésios do Sudeste Asiático Marítimo, nomeadamente oriundos da ilha de Bornéu segundo as evidências genéticas e linguísticas, e bantos da África Continental. As populações costeiras de Madagascar e os comorianos possuem um predomínio de ancestralidade africana, enquanto as populações do interior de Madagascar possuem sua genética oriunda majoritariamente do Leste Asiático.[69][70][71][72][73][74]

Origem africana recente dos humanos modernos

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Ver artigo principal: Hipótese da origem única

Os humanos anatomicamente modernos surgiram na África em algum momento entre 500 e 300 mil anos atrás.[75] Como os africanos (por exemplo, Adão cromossomial-Y eEva mitocondrial) migraram de seus locais de origem na África para outros locais no continente, e como o tempo de divergência para as linhagens da África Oriental, Central e Ocidental é semelhante ao tempo de divergência para a linhagem da África Austral, não há evidências suficientes para identificar uma região específica para a origem dos humanos em África.[76] Por volta de 100 mil anos atrás, os primeiros humanos modernos deixaram a África. Posteriormente, dezenas de milhares de anos depois, os ancestrais de todos os atuais eurasiáticos saíram da África e se misturaram na Eurásia com os denisovanos e neandertais.[77]

Evidências arqueológicas e fósseis fornecem suporte para a origem africana do Homo sapiens e da modernidade comportamental. Foram desenvolvidos modelos que refletem uma origem pan-africana (múltiplos locais de origem na África) e a evolução dos humanos modernos. À medida que a ideia de "moderno" foi se tornando cada vez mais problematizada, a pesquisa começou a desembaraçar o que se entende por ancestralidade genética, morfologia esquelética e comportamento "modernos", reconhecendo que é improvável que estes formem um único pacote.[78]

Em comparação com o genoma não-africano, o genoma africano apresenta um número aproximadamente 25% maior de polimorfismos, ou 3 a 5 vezes mais, e variantes genéticas que são raras fora da África e ocorrem em uma taxa abundante no continente africano. A maior parte da diversidade genética encontrada entre os não-africanos é, de um geral, um subconjunto da diversidade genética encontrada entre os africanos. Os genomas dos africanos comumente submetidos a adaptação são DNA regulatório, e muitos casos de adaptação encontrados entre os africanos estão relacionados à dieta, fisiologia e pressões evolutivas dos patógenos.[79][46]

Ver também

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Notas

  1. ↑ Embora a data estimada deste evento varie de acordo com os estudos, há um consenso de que a divisão ocorreu há mais de 100 mil anos.

Referências

  1. ↑ Osborne, Anne H.; et al. (outubro de 2008). «A humid corridor across the Sahara for the migration of early modern humans out of Africa 120,000 years ago». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (em inglês). 105 (43): 16444–16447. Bibcode:2008PNAS..10516444O. PMC 2575439Acessível livremente. PMID 18936490. doi:10.1073/pnas.0804472105Acessível livremente 
  2. ↑ Drake, Nick; Breeze, Paul (2016). «Climate Change and Modern Human Occupation of the Sahara from MIS 6-2». Africa from MIS 6-2. Col: Vertebrate Paleobiology and Paleoanthropology (em inglês). [S.l.]: Africa from MIS 6-2. pp. 103–122. ISBN 978-94-017-7519-9. doi:10.1007/978-94-017-7520-5_6 
  3. ↑ El-Shenawy, Mohammed I.; et al. (2018). «Speleothem evidence for the greening of the Sahara and its implications for the early human dispersal out of sub-Saharan Africa». Quaternary Science Reviews (em inglês). 188: 67–76. Bibcode:2018QSRv..188...67E. doi:10.1016/j.quascirev.2018.03.016 
  4. ↑ Scheele, Judith (2016). Crossroads Regions: The Sahara (em inglês). [S.l.]: Oxford Handbooks Online. ISBN 978-0-19-993536-9. doi:10.1093/oxfordhb/9780199935369.013.18 
  5. ↑ Wippel, Steffen (2020). «The Sahara as a Bridge, Not a Barrier: An Essay and Book Review on Recent Transregional Perspectives». Neue Politische Literatur (em inglês). 65 (3): 449–472. doi:10.1007/s42520-020-00318-yAcessível livremente 
  6. ↑ a b Hollfelder N, Breton G, Sjödin P, Jakobsson M (abril de 2021). «The deep population history in Africa». Human Molecular Genetics (em inglês). 30 (R1): R2–R10. PMC 8117439Acessível livremente. PMID 33438014. doi:10.1093/hmg/ddab005 
  7. ↑ a b c Fan S, Kelly DE, Beltrame MH, Hansen ME, Mallick S, Ranciaro A, et al. (abril de 2019). «African evolutionary history inferred from whole genome sequence data of 44 indigenous African populations». Genome Biology (em inglês). 20 (1). 82 páginas. PMC 6485071Acessível livremente. PMID 31023338. doi:10.1186/s13059-019-1679-2 
  8. ↑ «A great African gene migration». Cosmos Magazine (em inglês). 29 de outubro de 2020. Consultado em 11 de janeiro de 2022 
  9. ↑ a b c d e f Choudhury, Ananyo; Aron, Shaun; Sengupta, Dhriti; Hazelhurst, Scott; Ramsay, Michèle (1 de agosto de 2018). «African genetic diversity provides novel insights into evolutionary history and local adaptations». Human Molecular Genetics. 27 (R2): R209–R218. ISSN 0964-6906. PMC 6061870Acessível livremente. PMID 29741686. doi:10.1093/hmg/ddy161Acessível livremente 
  10. ↑ a b Baker, Jennifer L.; Rotimi, Charles N.; Shriner, Daniel (8 de maio de 2017). «Human ancestry correlates with language and reveals that race is not an objective genomic classifier». Scientific Reports (em inglês). 7 (1). 1572 páginas. Bibcode:2017NatSR...7.1572B. ISSN 2045-2322. PMC 5431528Acessível livremente. PMID 28484253. doi:10.1038/s41598-017-01837-7 
  11. ↑ Kusuma, Pradiptajati; Brucato, Nicolas; Cox, Murray P.; Pierron, Denis; Razafindrazaka, Harilanto; Adelaar, Alexander; Sudoyo, Herawati; Letellier, Thierry; Ricaut, François-Xavier (18 de maio de 2016). «Contrasting Linguistic and Genetic Origins of the Asian Source Populations of Malagasy». Scientific Reports (em inglês). 6. 26066 páginas. Bibcode:2016NatSR...626066K. ISSN 2045-2322. PMC 4870696Acessível livremente. PMID 27188237. doi:10.1038/srep26066 
  12. ↑ Cruciani F, Santolamazza P, Shen P, Macaulay V, Moral P, Olckers A, et al. (maio de 2002). «A back migration from Asia to sub-Saharan Africa is supported by high-resolution analysis of human Y-chromosome haplotypes». American Journal of Human Genetics (em inglês). 70 (5): 1197–1214. PMC 447595Acessível livremente. PMID 11910562. doi:10.1086/340257 
  13. ↑ Pakstis AJ, Speed WC, Soundararajan U, Rajeevan H, Kidd JR, Li H, Kidd KK (dezembro de 2019). «Population relationships based on 170 ancestry SNPs from the combined Kidd and Seldin panels». Scientific Reports (em inglês). 9 (1). 18874 páginas. Bibcode:2019NatSR...918874P. PMC 6906462Acessível livremente. PMID 31827153. doi:10.1038/s41598-019-55175-x 
  14. ↑ a b c Chen L, Wolf AB, Fu W, Li L, Akey JM (fevereiro de 2020). «Identifying and Interpreting Apparent Neanderthal Ancestry in African Individuals». Cell (em inglês). 180 (4): 677–687.e16. PMID 32004458. doi:10.1016/j.cell.2020.01.012Acessível livremente 
  15. ↑ a b c van de Loosdrecht, Marieke; Bouzouggar, Abdeljalil; Humphrey, Louise; Posth, Cosimo; Barton, Nick; Aximu-Petri, Ayinuer; Nickel, Birgit; Nagel, Sarah; Talbi, El Hassan (4 de maio de 2018). «Pleistocene North African genomes link Near Eastern and sub-Saharan African human populations». Science (em inglês). 360 (6388): 548–552. Bibcode:2018Sci...360..548V. ISSN 0036-8075. PMID 29545507. doi:10.1126/science.aar8380Acessível livremente 
  16. ↑ Manning K, Timpson A (1 de outubro de 2014). «The demographic response to Holocene climate change in the Sahara». Quaternary Science Reviews (em inglês). 101: 28–35. Bibcode:2014QSRv..101...28M. ISSN 0277-3791. doi:10.1016/j.quascirev.2014.07.003Acessível livremente 
  17. ↑ a b Archaeology, language, and the African past (em inglês). [S.l.]: AltaMira Press. 2006. ISBN 9780759104655 
  18. ↑ Can we visit the graves of the first Niger-Congo speakers? (PDF). 2nd International Congress: Towards Proto-Niger-Congo: Comparison and Reconstruction (em inglês). Paris. Setembro de 2016 
  19. ↑ The Oxford Handbook of African Languages (em inglês). [S.l.]: Oxford University Press. 13 de março de 2020. ISBN 978-0-19-960989-5 
  20. ↑ López S, van Dorp L, Hellenthal G (21 de abril de 2016). «Human Dispersal Out of Africa: A Lasting Debate». Evolutionary Bioinformatics Online (em inglês). 11 (Suppl 2): 57–68. PMC 4844272Acessível livremente. PMID 27127403. doi:10.4137/EBO.S33489 
  21. ↑ Scerri EM, Thomas MG, Manica A, Gunz P, Stock JT, Stringer C, et al. (agosto de 2018). «Did Our Species Evolve in Subdivided Populations across Africa, and Why Does It Matter?». Trends in Ecology & Evolution (em inglês). 33 (8): 582–594. PMC 6092560Acessível livremente. PMID 30007846. doi:10.1016/j.tree.2018.05.005 
  22. ↑ «One Species, Many Origins». www.shh.mpg.de (em inglês). Consultado em 11 de janeiro de 2022 
  23. ↑ Vallini, Leonardo; Marciani, Giulia; Aneli, Serena; Bortolini, Eugenio; Benazzi, Stefano; Pievani, Telmo; Pagani, Luca (7 de abril de 2022). «Genetics and Material Culture Support Repeated Expansions into Paleolithic Eurasia from a Population Hub Out of Africa». Genome Biology and Evolution. 14 (4): evac045. ISSN 1759-6653. PMC 9021735Acessível livremente. PMID 35445261. doi:10.1093/gbe/evac045 
  24. ↑ Durvasula A, Sankararaman S (fevereiro de 2020). «Recovering signals of ghost archaic introgression in African populations». Science Advances (em inglês). 6 (7): eaax5097. Bibcode:2020SciA....6.5097D. PMC 7015685Acessível livremente. PMID 32095519. doi:10.1126/sciadv.aax5097Acessível livremente 
  25. ↑ Price, Michael (30 de janeiro de 2020). «Africans carry surprising amount of Neanderthal DNA». Science. ISSN 0036-8075. doi:10.1126/science.abb0984. Consultado em 8 de janeiro de 2024 
  26. ↑ a b c Vicente, Mário; Schlebusch, Carina M (1 de junho de 2020). «African population history: an ancient DNA perspective». Current Opinion in Genetics & Development. Genetics of Human Origin (em inglês). 62: 8–15. ISSN 0959-437X. PMID 32563853. doi:10.1016/j.gde.2020.05.008Acessível livremente 
  27. ↑ a b c Busby GB, Band G, Si Le Q, Jallow M, Bougama E, Mangano VD, et al. (junho de 2016). «Admixture into and within sub-Saharan Africa». eLife (em inglês). 5. PMC 4915815Acessível livremente. PMID 27324836. doi:10.7554/eLife.15266 
  28. ↑ Serra-Vidal, Gerard; Lucas-Sanchez, Marcel; Fadhlaoui-Zid, Karima; Bekada, Asmahan; Zalloua, Pierre; Comas, David (18 de novembro de 2019). «Heterogeneity in Palaeolithic Population Continuity and Neolithic Expansion in North Africa». Current Biology (em inglês). 29 (22): 3953–3959.e4. ISSN 0960-9822. PMID 31679935. doi:10.1016/j.cub.2019.09.050Acessível livremente 
  29. ↑ a b c d e Pickrell JK, Patterson N, Loh PR, Lipson M, Berger B, Stoneking M, et al. (fevereiro de 2014). «Ancient west Eurasian ancestry in southern and eastern Africa». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (em inglês). 111 (7): 2632–2637. Bibcode:2014PNAS..111.2632P. PMC 3932865Acessível livremente. PMID 24550290. arXiv:1307.8014Acessível livremente. doi:10.1073/pnas.1313787111Acessível livremente 
  30. ↑ a b c Shriner, Daniel (2018). «Re-analysis of Whole Genome Sequence Data From 279 Ancient Eurasians Reveals Substantial Ancestral Heterogeneity». Frontiers in Genetics (em inglês). 9: 268. ISSN 1664-8021. PMC 6062619Acessível livremente. PMID 30079081. doi:10.3389/fgene.2018.00268Acessível livremente 
  31. ↑ Almarri, Mohamed A.; Haber, Marc; Lootah, Reem A.; Hallast, Pille; Al Turki, Saeed; Martin, Hilary C.; Xue, Yali; Tyler-Smith, Chris (2 de setembro de 2021). «The genomic history of the Middle East». Cell. 184 (18): 4612–4625. ISSN 0092-8674. PMC 8445022Acessível livremente. PMID 34352227. doi:10.1016/j.cell.2021.07.013 
  32. ↑ a b Botigué, Laura R.; Henn, Brenna M.; Gravel, Simon; Maples, Brian K.; Gignoux, Christopher R.; Corona, Erik; Atzmon, Gil; Burns, Edward; Ostrer, Harry (16 de julho de 2013). «Gene flow from North Africa contributes to differential human genetic diversity in southern Europe». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (em inglês). 110 (29): 11791–11796. ISSN 0027-8424. PMC 3718088Acessível livremente. PMID 23733930. doi:10.1073/pnas.1306223110 
  33. ↑ Rodríguez, Delia (3 de junho de 2013). «Los españoles somos los europeos con más genes magrebíes». HuffPost (em espanhol). Consultado em 13 de setembro de 2023 
  34. ↑ Fiorito, Giovanni; Di Gaetano, Cornelia; Guarrera, Simonetta; Rosa, Fabio; Feldman, Marcus W.; Piazza, Alberto; Matullo, Giuseppe (julho de 2016). «The Italian genome reflects the history of Europe and the Mediterranean basin». European Journal of Human Genetics (em inglês). 24 (7): 1056–1062. ISSN 1476-5438. PMC 5070887Acessível livremente. PMID 26554880. doi:10.1038/ejhg.2015.233 
  35. ↑ Gates, Jr., Henry Louis (2 de janeiro de 2013). «How Many Slaves Landed in the U.S.?». The African Americans: Many Rivers to Cross (em inglês). Consultado em 27 de janeiro de 2024 
  36. ↑ «Which Europeans Trafficked in Slaves?». NPS Ethnography. Consultado em 27 de janeiro de 2024 
  37. ↑ Gurdasani, Deepti; Carstensen, Tommy; Tekola-Ayele, Fasil; Pagani, Luca; Tachmazidou, Ioanna; Hatzikotoulas, Konstantinos; Karthikeyan, Savita; Iles, Louise; Pollard, Martin O. (janeiro de 2015). «The African Genome Variation Project shapes medical genetics in Africa». Nature (em inglês). 517 (7534): 327–332. ISSN 1476-4687. PMC 4297536Acessível livremente. PMID 25470054. doi:10.1038/nature13997 
  38. ↑ Choudhury, Ananyo; Aron, Shaun; Botigué, Laura R.; Sengupta, Dhriti; Botha, Gerrit; Bensellak, Taoufik; Wells, Gordon; Kumuthini, Judit; Shriner, Daniel (2020). «High-depth African genomes inform human migration and health». Nature. 586 (7831): 741–748. ISSN 0028-0836. PMC 7759466Acessível livremente. PMID 33116287. doi:10.1038/s41586-020-2859-7 
  39. ↑ Bird, Nancy; Ormond, Louise; Awah, Paschal; Caldwell, Elizabeth F.; Connell, Bruce; Elamin, Mohamed; Fadlelmola, Faisal M.; Matthew Fomine, Forka Leypey; López, Saioa (31 de março de 2023). «Dense sampling of ethnic groups within African countries reveals fine-scale genetic structure and extensive historical admixture». Science Advances (em inglês). 9 (13). ISSN 2375-2548. PMC 10058250Acessível livremente. PMID 36989356 Verifique |pmid= (ajuda). doi:10.1126/sciadv.abq2616 
  40. ↑ Fan, Shaohua; Spence, Jeffrey P.; Feng, Yuanqing; Hansen, Matthew E.B.; Terhorst, Jonathan; Beltrame, Marcia H.; Ranciaro, Alessia; Hirbo, Jibril; Beggs, William (março de 2023). «Whole-genome sequencing reveals a complex African population demographic history and signatures of local adaptation». Cell. 186 (5): 923–939.e14. ISSN 0092-8674. PMID 36868214. doi:10.1016/j.cell.2023.01.042 
  41. ↑ Tishkoff, Sarah A.; Reed, Floyd A.; Friedlaender, Françoise R.; Ehret, Christopher; Ranciaro, Alessia; Froment, Alain; Hirbo, Jibril B.; Awomoyi, Agnes A.; Bodo, Jean-Marie (22 de maio de 2009). «The Genetic Structure and History of Africans and African Americans». Science (em inglês). 324 (5930): 1035–1044. ISSN 0036-8075. PMC 2947357Acessível livremente. PMID 19407144. doi:10.1126/science.1172257 
  42. ↑ Verdu, Paul (11 de janeiro de 2016). «African Pygmies». Current Biology. 26 (1): R12–R14. ISSN 0960-9822. doi:10.1016/j.cub.2015.10.023 
  43. ↑ Vicente M, Jakobsson M, Ebbesen P, Schlebusch CM (setembro de 2019). «Genetic Affinities among Southern Africa Hunter-Gatherers and the Impact of Admixing Farmer and Herder Populations». Molecular Biology and Evolution (em inglês). 36 (9): 1849–1861. PMC 6735883Acessível livremente. PMID 31288264. doi:10.1093/molbev/msz089 
  44. ↑ Schlebusch, Carina M.; Malmström, Helena; Günther, Torsten; Sjödin, Per; Coutinho, Alexandra; Edlund, Hanna; Munters, Arielle R.; Vicente, Mário; Steyn, Maryna (3 de novembro de 2017). «Southern African ancient genomes estimate modern human divergence to 350,000 to 260,000 years ago». Science (em inglês). 358 (6363): 652–655. ISSN 0036-8075. doi:10.1126/science.aao6266 
  45. ↑ Choudhury, Ananyo; Sengupta, Dhriti; Ramsay, Michele; Schlebusch, Carina (1 de março de 2021). «Bantu-speaker migration and admixture in southern Africa». Human Molecular Genetics. 30 (R1): R56–R63. ISSN 0964-6906. PMC 8117461Acessível livremente. PMID 33367711. doi:10.1093/hmg/ddaa274 
  46. ↑ a b Pfennig, Aaron; et al. (29 de março de 2023). «Evolutionary Genetics and Admixture in African Populations». Genome Biology and Evolution (em inglês). 15 (4): evad054. OCLC 9817135458. PMC 10118306Acessível livremente Verifique |pmc= (ajuda). PMID 36987563 Verifique |pmid= (ajuda). doi:10.1093/gbe/evad054 
  47. ↑ Hollfelder, Nina; Schlebusch, Carina M.; Günther, Torsten; Babiker, Hiba; Hassan, Hisham Y.; Jakobsson, Mattias (24 de agosto de 2017). Tishkoff, Sarah A., ed. «Northeast African genomic variation shaped by the continuity of indigenous groups and Eurasian migrations». PLOS Genetics (em inglês). 13 (8): e1006976. ISSN 1553-7404. PMC PMC5587336Acessível livremente Verifique |pmc= (ajuda). PMID 28837655. doi:10.1371/journal.pgen.1006976 
  48. ↑ a b Schuenemann, Verena J.; Peltzer, Alexander; Welte, Beatrix; van Pelt, W. Paul; Molak, Martyna; Wang, Chuan-Chao; Furtwängler, Anja; Urban, Christian; Reiter, Ella (30 de maio de 2017). «Ancient Egyptian mummy genomes suggest an increase of Sub-Saharan African ancestry in post-Roman periods». Nature Communications (em inglês). 8 (1): 15694. Bibcode:2017NatCo...815694S. ISSN 2041-1723. PMC 5459999Acessível livremente. PMID 28556824. doi:10.1038/ncomms15694Acessível livremente 
  49. ↑ Molinaro, Ludovica; Montinaro, Francesco; Yelmen, Burak; Marnetto, Davide; Behar, Doron M.; Kivisild, Toomas; Pagani, Luca (11 de dezembro de 2019). «West Asian sources of the Eurasian component in Ethiopians: a reassessment». Scientific Reports (em inglês). 9 (1). 18811 páginas. Bibcode:2019NatSR...918811M. ISSN 2045-2322. PMC 6906521Acessível livremente. PMID 31827175. doi:10.1038/s41598-019-55344-y 
  50. ↑ Gandini, Francesca; Achilli, Alessandro; Pala, Maria; Bodner, Martin; Brandini, Stefania; Huber, Gabriela; Egyed, Balazs; Ferretti, Luca; Gómez-Carballa, Alberto (5 de maio de 2016). «Mapping human dispersals into the Horn of Africa from Arabian Ice Age refugia using mitogenomes». Scientific Reports (em inglês). 6 (1). 25472 páginas. Bibcode:2016NatSR...625472G. ISSN 2045-2322. PMC 4857117Acessível livremente. PMID 27146119. doi:10.1038/srep25472 
  51. ↑ a b Hodgson JA, Mulligan CJ, Al-Meeri A, Raaum RL (junho de 2014). «Early back-to-Africa migration into the Horn of Africa». PLOS Genetics (em inglês). 10 (6): e1004393. PMC 4055572Acessível livremente. PMID 24921250. doi:10.1371/journal.pgen.1004393 
  52. ↑ «Erratum for the Report "Ancient Ethiopian genome reveals extensive Eurasian admixture in Eastern Africa" (previously titled "Ancient Ethiopian genome reveals extensive Eurasian admixture throughout the African continent") by M. Gallego Llorente, E. R. Jones, A. Eriksson, V. Siska, K. W. Arthur, J. W. Arthur, M. C. Curtis, J. T. Stock, M. Coltorti, P. Pieruccini, S. Stretton, F. Brock, T. Higham, Y. Park, M. Hofreiter, D. G. Bradley, J. Bhak, R. Pinhasi, A. Manica». Science (em inglês). 351 (6275): aaf3945. 19 de fevereiro de 2016. ISSN 1095-9203. PMID 26912899. doi:10.1126/science.aaf3945Acessível livremente 
  53. ↑ López, Saioa; Tarekegn, Ayele; Band, Gavin; van Dorp, Lucy; Bird, Nancy; Morris, Sam; Oljira, Tamiru; Mekonnen, Ephrem; Bekele, Endashaw (11 de junho de 2021). «Evidence of the interplay of genetics and culture in Ethiopia». Nature Communications (em inglês). 12 (1). 3581 páginas. Bibcode:2021NatCo..12.3581L. ISSN 2041-1723. PMC 8196081Acessível livremente. PMID 34117245. doi:10.1038/s41467-021-23712-w 
  54. ↑ Clark, JD; Brandt, SA (1984). From Hunters to Farmers: The Causes and Consequences of Food Production in Africa (em inglês). [S.l.]: University of California Press. 180 páginas. ISBN 978-0520045743 
  55. ↑ Diamond J, Bellwood P (abril de 2003). «Farmers and their languages: the first expansions». Science (em inglês). 300 (5619): 597–603. Bibcode:2003Sci...300..597D. PMID 12714734. doi:10.1126/science.1078208 
  56. ↑ Campbell, Lyle (2021). Historical Linguistics, Fourth Edition (em inglês). [S.l.]: The MIT Press. pp. 399–400. ISBN 978-0262542180 
  57. ↑ Jarvie; Hall (2005). Transition to Modernity: Essays on Power, Wealth and Belief (em inglês). [S.l.]: Cambridge University Press. 27 páginas. ISBN 9780521022279 
  58. ↑ Shirai, Noriyuki (2010). The archaeology of the first farmer-herders in Egypt: new insights into the Fayum Epipalaeolithic and Neolithic (em inglês). [S.l.]: Leiden University Press. ISBN 978-90-485-1269-0. OCLC 852516752 
  59. ↑ Blench, Roger (2006). Archaeology, Language, and the African Past (em inglês). [S.l.]: AltaMira Press. pp. 150–163. ISBN 978-0759104662 
  60. ↑ a b Ehret, Christopher (1979). «On the Antiquity of Agriculture in Ethiopia». The Journal of African History (em inglês). 20 (2): 161–177. JSTOR 181512. doi:10.1017/S002185370001700X – via JSTOR 
  61. ↑ Nöth, Winfried (2011). Origins of Semiosis: Sign Evolution in Nature and Culture (em inglês). [S.l.]: De Gruyter Mouton. 293 páginas. ISBN 9781134816231 
  62. ↑ Underhill, P. A.; Passarino, G.; Lin, A. A.; Shen, P.; Mirazón Lahr, M.; Foley, R. A.; Oefner, P. J.; Cavalli-Sforza, L. L. (janeiro de 2001). «The phylogeography of Y chromosome binary haplotypes and the origins of modern human populations». Annals of Human Genetics (em inglês). 65 (Pt 1): 43–62. ISSN 0003-4800. PMID 11415522. doi:10.1046/j.1469-1809.2001.6510043.xAcessível livremente 
  63. ↑ Ibrahim, Muntaser E. (26 de abril de 2021). «Genetic diversity of the Sudanese: insights on origin and implications for health». Human Molecular Genetics (em inglês). 30 (R1): R37–R41. ISSN 1460-2083. PMC 8223596Acessível livremente. PMID 33864377. doi:10.1093/hmg/ddab028 
  64. ↑ Ehret, Christopher; Keita, S. O. Y.; Newman, Paul (3 de dezembro de 2004). «The origins of Afroasiatic». Science (em inglês). 306 (5702): 1680; author reply 1680. ISSN 1095-9203. PMID 15576591. doi:10.1126/science.306.5702.1680c 
  65. ↑ Ehret, Christopher (1979). «On the Antiquity of Agriculture in Ethiopia». The Journal of African History (em inglês). 20 (2): 161–177. ISSN 0021-8537. JSTOR 181512. doi:10.1017/S002185370001700X 
  66. ↑ Bultosa, G.; Taylor, J. R. N. (1 de janeiro de 2004), Wrigley, Colin, ed., «TEFF», ISBN 978-0-12-765490-4, Oxford: Elsevier, Encyclopedia of Grain Science (em inglês), pp. 281–290, doi:10.1016/b0-12-765490-9/00172-5, consultado em 29 de março de 2022 
  67. ↑ Schlebusch, Carina M.; Jakobsson, Mattias (31 de agosto de 2018). «Tales of Human Migration, Admixture, and Selection in Africa». Annual Review of Genomics and Human Genetics. 19: 405–428. ISSN 1545-293X. PMID 29727585. doi:10.1146/annurev-genom-083117-021759 
  68. ↑ Dobon B, Hassan HY, Laayouni H, Luisi P, Ricaño-Ponce I, Zhernakova A, et al. (maio de 2015). «The genetics of East African populations: a Nilo-Saharan component in the African genetic landscape». Scientific Reports (em inglês). 5. 9996 páginas. Bibcode:2015NatSR...5E9996D. PMC 4446898Acessível livremente. PMID 26017457. doi:10.1038/srep09996 
  69. ↑ Pierron D, Razafindrazaka H, Pagani L, Ricaut FX, Antao T, Capredon M, et al. (janeiro de 2014). «Genome-wide evidence of Austronesian-Bantu admixture and cultural reversion in a hunter-gatherer group of Madagascar». Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America (em inglês). 111 (3): 936–941. Bibcode:2014PNAS..111..936P. PMC 3903192Acessível livremente. PMID 24395773. doi:10.1073/pnas.1321860111Acessível livremente 
  70. ↑ Kusuma P, Brucato N, Cox MP, Pierron D, Razafindrazaka H, Adelaar A, et al. (maio de 2016). «Contrasting Linguistic and Genetic Origins of the Asian Source Populations of Malagasy». Scientific Reports (em inglês). 6 (1). 26066 páginas. Bibcode:2016NatSR...626066K. PMC 4870696Acessível livremente. PMID 27188237. doi:10.1038/srep26066 
  71. ↑ Heiske M, Alva O, Pereda-Loth V, Van Schalkwyk M, Radimilahy C, Letellier T, et al. (abril de 2021). «Genetic evidence and historical theories of the Asian and African origins of the present Malagasy population». Human Molecular Genetics (em inglês). 30 (R1): R72–R78. PMID 33481023. doi:10.1093/hmg/ddab018Acessível livremente 
  72. ↑ Nicolas, Brucato; et al. (4 de fevereiro de 2019). «Evidence of Austronesian Genetic Lineages in East Africa and South Arabia: Complex Dispersal from Madagascar and Southeast Asia». Genome Biology and Evolution, Volume 11, Issue 3 (em inglês) 
  73. ↑ Pierron, Denis; Heiske, Margit; Razafindrazaka, Harilanto; Rakoto, Ignace; Rabetokotany, Nelly; Ravololomanga, Bodo; Rakotozafy, Lucien M.-A.; Rakotomalala, Mireille Mialy; Razafiarivony, Michel (8 de agosto de 2017). «Genomic landscape of human diversity across Madagascar». Proceedings of the National Academy of Sciences (em inglês). 114 (32). ISSN 0027-8424. PMC 5559028Acessível livremente. PMID 28716916. doi:10.1073/pnas.1704906114 
  74. ↑ Ricaut, François-Xavier; Brucato, Nicolas (7 de março de 2018). «How the Banjar people of Borneo became ancestors of the Malagasy and Comorian people». The Conversation (em inglês). Consultado em 6 de setembro de 2023 
  75. ↑ Pereira L, Mutesa L, Tindana P, Ramsay M (maio de 2021). «African genetic diversity and adaptation inform a precision medicine agenda». Nature Reviews. Nature Reviews. Genetics (em inglês). 22 (5): 284–306. PMID 33432191. doi:10.1038/s41576-020-00306-8 
  76. ↑ Bergström A, Stringer C, Hajdinjak M, Scerri EM, Skoglund P (fevereiro de 2021). «Origins of modern human ancestry». Nature (em inglês). 590 (7845): 229–237. Bibcode:2021Natur.590..229B. PMID 33568824. doi:10.1038/s41586-021-03244-5 
  77. ↑ Benton ML, Abraham A, LaBella AL, Abbot P, Rokas A, Capra JA (maio de 2021). «The influence of evolutionary history on human health and disease». Nature Reviews. Genetics. 22 (5): 269–283. PMC 7787134Acessível livremente. PMID 33408383. doi:10.1038/s41576-020-00305-9 
  78. ↑ Prendergast, Mary E.; Sawchuk, Elizabeth A.; Sirak, Kendra A. (19 de outubro de 2022). «Genetics and the African Past». Oxford Research Encyclopedia of African History (em inglês). [S.l.]: Oxford University Press. ISBN 9780190277734. OCLC 1013546425 
  79. ↑ Wonkam, Ambroise; Adeyemo, Adebowale (8 de março de 2023). «Leveraging our common African origins to understand human evolution and health» (PDF). Cell Genomics. 3 (3): 100278. PMC 10025516Acessível livremente. PMID 36950382 Verifique |pmid= (ajuda). doi:10.1016/j.xgen.2023.100278 
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